SUPRAMICINA RTU MK Solución inyectable
SUPRAMICINA RTU MK

Antimicrobiano.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

ESPIRAMICINA, ADIPATO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

TECNOQUIMICAS S.A. VETERINARIA MK

REGISTRO SANITARIO:

Reg. ICA: 11347-MV

ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda.


DOSIS: Bovinos adultos: 30.000 U.I. por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL x 20 kg de peso de peso vivo. Terneros: 75.000 U.I. por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL x 8 kg de peso vivo.

Repetir la dosis, a criterio del médico veterinario, de 24 a 48 horas más tarde.

COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL de solución inyectable contiene:

Espiramicina adipato 17.13 g (*)

Excipientes c.s.p. 100 mL

(*) corresponde a 60.000.000 U.I.

CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales con enfermedad renal o hepática. No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a los macrólidos. No administrar en equinos.

INDICACIONES: Antibiótico macrólido, inyectable, indicado en el tratamiento de infecciones en bovinos ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp. y Mycoplasma sp., causantes de enfermedades como: mastitis, metritis, pododermatitis y neumonías en bovinos; neumonías, mastitis y artritis en porcinos.

TIEMPO DE RETIRO: LOS BOVINOS TRATADOS NO DEBEN SACRIFICARSE PARA CONSUMO HUMANO HASTA 35 DÍAS DESPUÉS DE FINALIZADO EL TRATAMIENTO. LA LECHE PRODUCIDA DURANTE EL TRATAMIENTO Y 7 DÍAS DESPUÉS DE FINALIZADO EL MISMO, NO DEBE DARSE PARA CONSUMO HUMANO.

La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.

TECNOQUIMICAS S.A.

Veterinaria MK

USO EN: Bovinos y Terneros

PRECAUCIONES: Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC en su envase original, alejado de la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No administrar más de 20 mL por lugar de inyección, en caso de requerir mayor volumen, divida la dosis y aplíquela en lugares diferentes. Venta bajo fórmula del médico veterinario.

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.